Методы химического анализа хромовых электролитов широко освещены в литературе. Представляют интерес некоторые ускоренные методы контроля электролита, осуществимые непосредственно в цеховых условиях. Концентрация хромового ангидрида может определяться с помощью ареометра по плотности электролита (см. рис. 37). Ускоренное определение иона SO42- может производиться двумя способами: с помощью- сульфометра и хромированием рельефного катода.
Рисунок 37 - Определение хромового ангидрида с помощью ареометра по плотности электролита
Сульфометр основан на зависимости величины скачка плотности тока на катодной поляризационной кривой перед выделением хрома от содержания в электролите серной кислоты.
Хромированием рельефного катода определяются интервал блестящих осадков в исследуемом электролите, вид осадка, степень покрывания рельефа и вид поверхности с наименьшей плотностью тока, т. е. характеристики, зависящие от содержания серной кислоты Полированная латунная пластинка шириной 50-60 мм и длиной 100-150 мм изгибается вдоль на угол 60° и хромируется в контролируемой ванне в течение 20-30 мин при такой силе тока, чтобы в местах наибольшей плотности тока осадок был бы подгоревшим. При недостатке серной кислоты места с низкой плотностью тока покрываются коричневым налетом, а хром в местах с большой плотностью тока имеет типичный подгар в виде сыпи из отдельных небольших пятен (0,5-2,0 мм) с шероховатой поверхностью. При избыточном содержании серной кислоты кроющая способность электролита резко уменьшается и непокрытые хромом участки в глубине уголка имеют вид чистой травленной латуни
Применяя уголки стандартных размеров и заготовив заранее их эталонный набор, соответствующий разному содержанию серной кислоты, можно ориентировочно судить о содержании серной кислоты путем сопоставления пробного уголка с набором эталонов. Хромирование пробного уголка необходимо производить в ванне, содержащей количество хромового ангидрида, соответствующее принятому составу ванны Кроме определения серной кислоты при помощи уголка можно быстро и наглядно сопоставлять работу разных хромировочных электролитов по их кроющей способности и интервалу блестящих осадков.